Попаснянська багатопрофільна гімназія № 25

20 січня 2016

скачати підручник з біології 6 клас

При розв’язанні генетичних задач необхідно користуватися загальновизнаною символікою для позначення алелів та генотипів, чоловічих (♂) та жіночих (♀) особин, батьківських форм (Р – від лат. “parenta” – батьки), гібридного покоління F (лат. – “filii” – діти). Цифра у літери F позначає порядковий номер покоління особин, одержаних від схрещування двох батьківських форм (F₁, F₂, F₃ і т.д.). Якщо генотип особин певного фенотипу є невідомим(наприклад АА чи Аа), останній позначають, користуючись фенотиповим радикалом: А – . Для визначення генотипа гібридної особини її схрещують з рецесивною гомозиготною батьківською формою: 1) АА х аа ® Аа; 2) Аа х аа → 1Аа : 1аа (аналізуюче схрещування). Отже, якщо при такому схрещуванні у гібридів F₁ проявляється лише ознака, яка визначається алелем А, то особина, що аналізується, має генотип АА (схрещування 1). Якщо в F₁ половина потомства має фенотип рецесивної батьківської форми, а половина материнської, то особина буде гетерозиготною за геном А (Аа) (схрещування 2).В експериментах Грегора Менделя (1822 – 1886) кожний ген представлений лише двома алелями. Але більшість (а можливо і всі) гени мають декілька алелів (множинні алелі), тобто існують більш ніж в двох алель них формах, хоча кожний диплоїдний організм може бути носієм тільки двох алелів.Відома велика кількість прикладів множинного алелізму. Декілька алелів одного гена визначають успадкування груп крові системи АВО, відкритої Карлом Ландштейнером (1868 – 1943) у 1900 році. При переливанні крові необхідно знати групи крові донора та реципієнта, щоб запобігти аглютинації донорської крові у кровотоку реципієнта. В системі АВО є чотири групи крові: О, А, В, АВ. Вони визначаються трьома алелями: І^А, І^В, і^о. Алелі І^А та І^В є домінантними стосовно алеля і, але кодомінантними у відношенні один до одного.

Кодомінанатність – це незалежне проявлення в гетерозиготі ознак, що контролюються різними алелями. Отже алелі І^А та І^В при сполученні їх в зиготі визначають проявлення нової ознаки – группи крові АВ (ІV) группа.

При існуванні трьох алелів можливе існування шести різних генотипів, але є всього чотири групи крові, оскільки алель і рецесивний. (табл.1).

Таблиця 1. Групи крові системи АВО

Генотип

Фенотип (група крові)

І^АІ^А, І^Аі^о

І^ВІ^В,І^Ві^о

І^АІ^В

і^оі^о

АВ

Розв’язати задачи:

1.У вівса імунність до іржі домінує над ураженістю цією хворобою. Якими мають бути гібриди F₁ від схрещування ураженого іржею вівса з гомозиготним імунним? Яким буде друге покоління? Які форми можуть виникати при схрещуванні гібридів F₁ з вихідними батьківськими рослинами?

2.У підозрюваного в батьківстві – ІV група. Чи можна встановити справжнє батьківство? Чи допоможе в цьому той факт, що у матері І група крові, і якщо так, то яким чином?

11клас. Задачі для самостйного розв’язування

У людини ген, що викликає одну з форм кольорової сліпоти, або дальтонізм, локалізований в Х-хромосомі. Стан хвороби обумовлений рецесивним геном, стан здоров’я – домінантним.

а) Дівчина, яка має нормальний зір, батько котрої був із кольоровою сліпотою, виходить заміж за нормального чоловіка, батько якого також страждав кольоровою сліпотою. Який зір можна очікувати у дітей від цього шлюбу?

б ) Нормальні у відношенні зору чоловік і жінка мають : 1) сина, який страждає дальтонізмом і має нормальну дочку; 2) нормальну дочку, яка має одного нормального сина і одного сина – дальтоніка ; 3) Ще одну нормальну дочку, яка має п’ятеро нормальних синів. Визначити генотипи батьків, дітей і онуків.

2.Класична гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака. а) Матір і батько здорові. Їхня єдина дитина страждає гемофілією. Хто з батьків передав дитині ген гемофілії ? б) Здорова жінка, гетерозиготна за геном гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначити ймовірність того, що їх дитина буде страждати гемофілією. У кого з дітей – синів або дочок – небезпека захворіти більша ? в) Батько дівчини страждає на гемофілію, тоді як матір здорова і походить від сім’ї, в якій це захворювання не відмічалося. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Визначити можливість захворювання їх дітей й онуків обох статей. г) Батько й син гемофіліки, а у матері нормальне зсідання крові. Від кого (матері чи батька) син успадкував захворювання ?

3.У кроля білий колір шерсті є рецесивним по відношенню до сірого, а хвиляста шерсть домінує над гладкою. Сірий хвилястий кроль схрещується з сірою гладкою самкою. В потомстві одержані білі хвилясті кролі. Як провести схрещування далі, щоб одержати побільше білих хвилястих кролів? Як перевірити чистоту лінії білих хвилястих кролів першого покоління?

4. У людини карі очі домінують над блакитними, а здатність краще володіти правою рукою домінує над ліворукістю, причому гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом. Кароокий чоловік – лівша жениться на блакитноокій жінці, яка краще володіє правою рукою, ніж лівою. У них народилась блакитноока дитина лівша. Визначити генотипи матері, батька і дитини

5. У людини лисість домінує над відсутністю лисини (у чоловіків) і рецесивна у жінок. Кароокий лисий чоловік, батько якого не мав лисини і був блакитнооким, оженився на блакитноокій жінці, батько і всі брати якої були лисі. Визначити найбільш ймовірний фенотип дітей від цього шлюбу.